1、腫瘤分子分型診斷

ALK融合基因、Ros1融合基因、Ret融合基因、FGFR1基因擴增、HER2基因擴增、c-Met基因擴增、PTEN基因缺失等。

EML4-ALK融合基因檢測

檢測9種最常見的EML4-ALK融合基因變體亞型,將有助于篩選EGFR-TKI合適的治療人群并開啟NSCLC靶向治療的新領域,為非小細胞肺癌等患者的臨床治療用藥提供參考,為臨床醫生判斷對患者個體化用藥及預后提供科學依據。

HER2基因擴增檢測

HER-2擴增是決定曲妥珠單抗使用的關鍵性指標,而檢測HER-2基因擴增的金標準即為FISH方法檢測。FISH為檢測乳腺癌癌基因(比如:HER2/CEN17)的金標準,在乳腺癌診斷和指導用藥方面,顯示出極強的優勢。

Ros1融合基因檢測

檢測9種最常見的EML4-ALK融合基因變體亞型,將有助于篩選EGFR-TKI合適的治療人群并開啟NSCLC靶向治療的新領域,為非小細胞肺癌等患者的臨床治療用藥提供參考,為臨床醫生判斷對患者個體化用藥及預后提供科學依據。

c-Met基因擴增檢測

c-Met 是一種由c-met 原癌基因編碼的蛋白產物,為肝細胞生長因子受體,具有酪氨酸激酶活性,與多種癌基因產物和調節蛋白相關,參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控,是細胞增殖、分化和運動的重要因素。c-met 過度表達和基因擴增是TKI耐藥的標記物之一,也可能是其他靶向藥物療效預測的指標之一。

2、白血病分型診斷

BCR/ABL融合基因、PML/RARA融合基因、TEL/AML1融合基因、MLL基因斷裂、BCR/ABl融合基因、IGH/FGFR3融合基因、P53/ D13S25缺失等。

BCR/ABL融合基因

90%-95%CML存在t(9;22)染色體易位,檢測BCR/ABL融合基因為確診CML提供依據,并指導伊馬替尼用藥。

PML/RARA融合基因

PML/RARA融合基因存在于90%以上的急性早幼粒細胞白血病(M3)、指導全反式維甲酸ATRA用藥、預后較好。

3、淋巴瘤基因分型檢測

B/T細胞淋巴瘤基因重排、IGH/CCND1融合基因、IGH/MYC 融合基因、BCL6基因斷裂等

B/T細胞淋巴瘤基因重排

T淋巴細胞分化過程中不斷進行IgTCR基因重排。在淋巴結反應性增生組織中為多克隆T細胞基因重排,淋巴瘤細胞為單克隆性重排。

IGH/CCND1融合基因

套細胞淋巴瘤95%以上存在t(11;14)染色體易位,另漿細胞瘤也20%~25%存在易位。

IGH/MYC 融合基因

Burkitt淋巴瘤月85%存在t(8;14)染色體易位,另彌漫大B細胞淋巴BL/DLBCL灰區淋巴瘤也分別10%5%存在易位。

4、其它探針定制服務(提供所需標記的DNA



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