DNA測序是重要的分子生物學分析方法之一,它不僅為基因表達、基因調控等生物學基礎研究提供重要數據,而且也在疾病診斷學、基因治療等應用研究中起著重要的作用。本平臺擁有國際先進的DNA測序設備,可以提供高通量、高質量基因測序和片段分析服務。對一些復雜的基因測序,本平臺的專家都可以利用豐富的經驗和熟練的技術進行解決。此外,安徽達健醫學科技有限公司還提供基因突變、多態性分析、分子構建和基因克隆等配套服務,以滿足客戶不同的需求。

1、靶向腫瘤基因測序

EGFRKRAS/NRAS/HRAS基因突變、CYP2D6基因多態性、MTHFR基因分型、UGT1A1基因多態性、PIK3A基因突變、UGT1A1基因檢測等

EGFR外顯子突變

涵蓋EGFR 基因exon18exon21所有位點突變,敏感性15%

KRAS/NRAS/HRAS基因突變

RAS基因突變的患者不能從抗EGFR單抗(西妥昔單抗和帕尼單抗)治療中獲益。對于化療難治性mCRCKRAS G13D突變患者可能從西妥昔單抗中獲益。

CYP2D6基因多態性

CYP2D6是他莫昔芬的主要代謝酶之一,接受他莫昔芬治療的乳腺癌患者CYP2D6基因型與血液中活性代謝產物的濃度密切相關,從而通過影響他莫昔芬代謝導致其療效及預后的差異。

2、腫瘤遺傳易感基因篩查測序

應用高通量二代測序技術篩查乳腺癌易感基因BRCA1/2等易感基因突變和家族性腸癌易感基因突變。上述工作可以用于健康人群罹患乳腺癌和腸癌風險評估和風險人群的篩查。

3、定制化靶基因測序服務:如CKITPDGFRAIDH1IDH2等基因檢測



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